我今天看到报告21对染色体是798三倍数异常,医生很肯定跟我说ㄧ定是唐氏症。我说google很多妈妈做了羊膜穿刺确认是正常的。医生跟我说这检验準确度是99%,不会有错!
因为我nipt验了2次,ㄧ次说是染色体数量太少验不出来,所以再验一次做确认。结果是这样?
下星期要做羊膜穿刺确认,但医生很肯定的态度,真的让人很担心很伤心。
请问有妈妈本来也像我这样高危险数值,结果羊膜穿刺确认是正常的吗?
我今天看到报告21对染色体是798三倍数异常,医生很肯定跟我说ㄧ定是唐氏症。我说google很多妈妈做了羊膜穿刺确认是正常的。医生跟我说这检验準确度是99%,不会有错!
因为我nipt验了2次,ㄧ次说是染色体数量太少验不出来,所以再验一次做确认。结果是这样?
下星期要做羊膜穿刺确认,但医生很肯定的态度,真的让人很担心很伤心。
请问有妈妈本来也像我这样高危险数值,结果羊膜穿刺确认是正常的吗?
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先做羊膜穿刺,看结果如何再说
就算其它妈妈做nifty是高危险值但羊膜穿刺报告正常,那也是其它人的状况
现在担心也没有用,快去做羊膜穿刺然后多付点钱做快筛
可以提早知道几个重要染色体的报告,但完整的大概也要10天到2周左右才会出来
先别太担心自己吓自己了
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